為進一步加強藥品電子監管工作，不斷提高公眾用藥安全水平，促進社會和諧穩定，實現藥品全品種全過程監管，依據黨中央、國務院有關方針政策和《國家藥品安全“十二五”規劃》，國食藥監辦制定《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》，其中明確提出在2015年年底前實現藥品全品種全過程電子監管，保障藥品在生產、流通、使用各個環節的安全。
在本期藥品電子監管實施進程調查的專題中，《噴碼與標識》雜志也通過對眾多藥企的采訪了解到藥監碼在實際應用中的情況。河北龍海藥業有限公司（以下簡稱龍海藥業）生產部經理常亮也接受了雜志的專訪。
河北龍海藥業有限公司為河北省科委重點立項支持的高新產業單位。位于石家莊經濟技術開發區生物制藥園區，是以生產、科研、銷售為一體的現代化生產企業，具有片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等生產線。每年生產能力為膠囊20億粒，片劑20億片，顆粒劑8千萬袋。龍海藥業主打產品為“芪歸膠囊”和“板藍根膠囊”。龍海藥業擁有完善的銷售體系，其中新藥體系主要服務于二、三級以上醫院市場；基藥體系主要針對社區中心、衛生院等政府辦基層醫療機構進行專業銷售及推廣；OTC體系重點開發連鎖、藥店市場。銷售網絡覆蓋國內30個省；左旋咪唑等十一個產品出口喀麥隆、馬達加斯加、智利等非洲及南美16個國家。
采訪中常經理告訴記者，龍海藥業已對國家基本藥物和省內增補基本藥物試行了全過程的電子監管。藥品實施電子監管從原則上講，在增加生產成本的同時也是能夠為藥企帶來積極的影響的，包括避免假劣藥品在市場濫竽充數，在樹立企業品牌方面也能相應的發揮作用，但是采訪過程中常經理表示，本廠實施的電子監管目前來看并無明顯的影響。
我們了解到，目前的藥品電子監管注重對生產企業的監管，而其他環節的監管相對來說較松，在談到目前國內藥品的監管形勢時，常經理也表示，只監管生產和中間流通環節，不監管銷售終端，監管意義不大。而就目前國內藥廠實施的電子監管碼的情況來看，常經理也表示應全部品種的藥品均實施電子監管。
在采訪中記者了解到，龍海藥業的電子監管軟件系統由北京嘉華通軟科技有限公司支持，該系統目前對于龍海藥業的電子監管還是能很好的滿足要求的。
藥監碼的一次性投入是否能夠長久應用？可以預見未來藥品電子監管的形式日趨復雜，藥企監管的成本投入也會相應的增加，常經理告訴記者，龍海藥業自實施藥監碼以來在成本投入方面暫時無明顯變化，但是未來隨著國家政策的要求肯定要繼續增加成本投入。（轉載噴碼標識）
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